노바백스 백신이 유럽 기준을 만족함에 따라서 공식적인 판매가 승인이 되었다고 합니다. 이 백신은 5번째로 승인된 백신으로써 그 효과와 접종할 수 있는 시기에 대하여 많은 사람들이 궁금해하고 있습니다.
노바백스 백신 접종시기
노바백스는 미국에 있는 제약회사로써 해당 백신에 대하여 4만 명을 대상으로 임상실험을 진행한 결과 코로나 바이러스 예방에 약 90%가량 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다.
또한 기존의 화이자, 모더나와 같은 mRNA 백신과는 다르게 통상적인 단백질 재조합 방식이기 때문에 안전성 면에서 더 뛰어날 것이라고 예상을 하고 있습니다.
기존 모더나, 화이자 같은 경우는 코로나 바이러스 유전자 일부를 사람에게 접종하여 면역 활성화를 의도하는 방식이었다면 단백질 재조합 방식은 다른 생물로부터 배양한 돌기 단백질에 면역증강제를 추가하여 만드는 방식이라고 합니다.
하지만 최근에 유행하고 있는 전파력 높은 오미크론 변이에 대한 저항력에 대해서는 아직 명확한 자료가 나오지는 않았습니다. 오미크론 변이의 확산세가 내년 상반기까지 미칠 것으로 예상되기 때문에 대책이 시급한 상황입니다.
노바백스 접종 예약
무엇보다도 노바백스 백신의 장점은 화이자, 모더나와 같이 저온 상태에서 보관을 하지 않아도 되기 때문에 유통 및 보급을 원활하게 진행할 수 있다는 것입니다. 원액의 보관 온도는 2도에서 8도 사이입니다. 우리나라는 이번에 4천만 개 가량 예약을 하여서 2022년 상반기에는 접종이 진행될 것으로 예상이 됩니다.
또한 국내에서 위탁 생산이 진행될 예정입니다. 임상실험 결과 기존 백신에 비하여 부작용이 심하지 않은 것으로 결과가 나왔기 때문에 부작용이 우려되어서 미접종한 사람들의 접종을 진행하는데 도움이 될 것으로 예상이 됩니다.
하지만 임상실험 결과는 긍정적이었다 하더라도 실제 많은 인구가 백신 접종을 진행하였을 경우에 다양한 변수가 생길 수도 있기 때문에 내년 백신 접종은 올해에 발생했던 문제점들을 최소화할 수 있도록 개선된 시스템으로 진행을 하여야 할 것입니다.